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“La aprobación de VIZZ por parte de la FDA es un momento decisivo para LENZ y representa una mejora transformadora en las opciones de tratamiento disponibles para los 128 millones de adultos que viven con visión borrosa de cerca en Estados Unidos”, afirmó Eef Schimmelpennink, presidente y director ejecutivo de LENZ Therapeutics.
A diferencia de tratamientos anteriores como Vuity, VIZZ utiliza aceclidina para contraer la pupila y crear un “efecto estenopeico”, mejorando el enfoque en objetos cercanos sin afectar los músculos de enfoque del ojo. Este mecanismo selectivo de la pupila ayuda a prevenir efectos secundarios como la pesadez de las cejas o la desviación miópica.
“Esta aprobación de la FDA representa un cambio radical en las opciones de tratamiento para millones de personas que se sienten frustradas y luchan con la inevitable pérdida de visión de cerca relacionada con la edad”, afirmó Marc Bloomenstein, investigador clínico de Arizona.
