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“Era inevitable, pero mantuve mi fe en Dios y tenía la sensación de que un día algo cambiaría”, recordó Wilfong. “Y, 30 años después, aquí viene esta oportunidad”.
Muchas copias de genes defectuosos diferentes pueden provocar RP, y después de solicitar su candidatura para un ensayo médico en la Universidad de Duke, descubrió que la terapia genética que se estaba probando era para los que tenían la culpa de su pérdida de visión.
“Hay un gen que es importante para que la retina funcione correctamente, y una mutación en ese gen lo vuelve inoperante, así que lo que intentamos hacer es introducir una copia sana de ese gen en el ojo mediante una inyección”, dijo Oleg Alexeev, profesor adjunto de Oftalmología en el Centro Oftalmológico de la Universidad de Duke.
Esa inyección contiene un virus desarmado que, en cambio, es un portador de esas copias de genes sanos. Diseñado para infiltrarse en la retina, el virus deposita la copia del gen y luego muere.
